粉体技术能为液体制剂的处方设计、生产过程以及质量掌控等诸方面获取最重要的理论依据和试验方法。多数液体制剂在制取过程中必须展开粒子加工以提高粉体性质，从而符合产品质量和粉体操作者的市场需求。在液体制剂的质量掌控方面，重量差异、混合均匀度、片剂的强度等多与粉体操作者有关，而瓦解、溶出度和生物利用度则与药物处方中各种物料的粉体性质有关。

粒径对药物溶出度的影响溶出度是指药物从片剂等液体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。溶出度是片剂质量掌控的一个最重要指标，不会影响药物在体内的吸取速度和程度。药物的溶出度与药物的溶解度和物料的比表面积有关。

一定温度下液体的溶解度和沉淀速度与其比表面积成正比。而比表面积主要与药物粉末的笔画、粒子形态以及表面状态有关，对片剂和胶囊剂来说与瓦解后的粒子状态有关。因此药物粒度大小可以直接影响药物溶解度、沉淀速度，进而影响到临床疗效。药物粒径减少则表面积减小，药物与介质的有效地认识面积减少，从而可以提升药物的溶出度和溶出速度。

粒径对疗效的影响药物粒径的大小不会影响药物从剂型中的获释，进而影响到药物的疗效。在提高药物瓦解和溶出的同时，药物的吸取减少，生物利用度和疗效均可获得较好的提升。

例如对气雾剂而言，雾化后药物粒子的大小是药效的主要决定因素。超细粉打碎技术对中药制剂的影响通过超细粉打碎技术加工出有的中药材超细粉体，粒径10m，药材的细胞破壁亲率95%。

因细度极细及均质，各组分会以均匀分布用料被人体吸取，有效成分的吸取速度减缓，吸取时间缩短，吸收率和吸收量皆获得了充份的提升。比起于常规的消灭方法，超细粉打碎技术大大提高了中药材的药效。纳米技术药物制剂的影响将药物加工成纳米粒可以提升无以溶性药物的溶出度和溶解度，还可以减少黏附性、构成亚大位晶型或无定形以及避免粒子大小差异产生的过饱和现象等，从而需要提升药物的生物利用度和临床疗效。

药剂学中的纳米药物基本可以分成两类：纳米载体系统和纳米晶体药物。纳米载体系统：通过某些物理化学方法间接制得的药物聚合物载体系统，如纳米脂质体、聚合物纳米囊、纳米球等。纳米晶体药物：必要将原料药物加工成纳米级，也相等于超细粉打碎技术的更进一步发展。由中国粉体网于2019年3月12-13日在泉城济南举行的2019全国医药粉体制取及物性密切相关技术高峰论坛上，来自沈阳药科大学的崔福德教授将不会为大家带给为题《粉体技术在药物制剂过程中的应用于》的精彩报告，为您深度解析粉体技术在药物制剂中的应用于。

崔福德教授，1969年毕业于沈阳药科大学，调入任教。1972年在大连理工大学化工学院的师资培训班、1978年华东理工大学的师资培训班自学进修，1989～1996年间曾三次(共2年1个月)回国日本岐阜药科大学制剂研究室求学自学，并在1996年3月获得药学，博士学位。主要研究方向是制剂技术与制剂工程，主要研究内容是液体制剂的制粒过程及制取无以溶性药物的缓释微丸的研究，油性药物的固体化制剂，中药浸出液的固体化制剂等。

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